Intracare 获得了药品生产许可证的认可。根据欧盟“良好生产规范” (GMP) 的相关指南，我们的医药产品在专用洁净室设施中生产。 GMP 是全球使用和认可的质量标准：通过固定协议、多次复查、分析控制、内部培训和处理可能发生的错误的适当方法，GMP 生产确保我们的产品在每一批中都以最佳质量制造。
医药产品的生产在我们的洁净室设施中进行。这些是严格控制的区域，与公司的其他部分分开，其理念与手术室类似：避免污染。例如，内部的空气经过调节和持续过滤（在微生物级别），所有设备和相关流程都经过认证/验证，并且只有训练有素的人员才能在严格的服装制度下被允许。所有这些措施使我们的产品能够在最高质量标准下制造。
洁净室经理Eric-Jan Ubels确保这些区域保持完美状态。 “在参观过程中，我经常从客户那里听到的是，他们对我们的工作印象深刻，以及洁净室的干净整洁。这对 Intracare 的所有人来说都是一个巨大的赞美。”
“在食品安全、抗生素残留、环境影响等意识不断增强的推动下，全球用于（消费）动物的产品法规每天都变得越来越严格。Intracare 响应这些趋势并遵守相关法规。我们经常接受检查并不断进一步发展，以满足以最高质量水平生产授权产品的最新标准。”
