Intracare ist mit einer Lizenz zur Herstellung pharmazeutischer Produkte akkreditiert. Unsere Arzneimittel werden in speziellen Reinraumanlagen gemäß den einschlägigen Richtlinien der EU „Good Manufacturing Practices“ (GMP) hergestellt. GMP ist ein weltweit angewandter und anerkannter Qualitätsstandard: Durch festgelegte Protokolle, mehrfache Doppelkontrollen, analytische Kontrollen, interne Schulungen und angemessene Maßnahmen zum Umgang mit möglicherweise auftretenden Fehlern stellt die GMP-Produktion sicher, dass unsere Produkte in jeder einzelnen Charge in der bestmöglichen Qualität hergestellt werden.
Die Herstellung von Arzneimitteln erfolgt in unseren Reinraumanlagen. Dies sind streng kontrollierte Bereiche, getrennt vom Rest des Unternehmens, mit einer vergleichbaren Philosophie wie OP-Räume: Kontaminationen zu vermeiden. Beispielsweise wird die Luft im Inneren konditioniert und kontinuierlich gefiltert (auf mikrobieller Ebene), alle Geräte und damit verbundenen Prozesse sind qualifiziert / validiert und nur gut ausgebildetes Personal ist unter strengen Bekleidungsvorschriften zugelassen. All diese Maßnahmen ermöglichen die Herstellung unserer Produkte unter höchsten Qualitätsstandards.
Reinraummanager Eric-Jan Ubels sorgt dafür, dass diese Bereiche in einwandfreiem Zustand bleiben. „Was ich oft von Kunden während einer Tour höre, ist, wie beeindruckt sie von unserer Arbeit sind und wie makellos sauber und aufgeräumt die Reinräume sind. Das ist ein großes Kompliment für uns alle bei Intracare.“
„Angetrieben von einem wachsenden Bewusstsein für Lebensmittelsicherheit, Antibiotikarückstände, Umweltauswirkungen usw. werden die Rechtsvorschriften für Produkte, die bei (Verzehr-)Tieren verwendet werden, weltweit von Tag zu Tag strenger. Intracare reagiert auf diese Trends und hält sich an die einschlägigen Gesetze. Wir werden regelmäßig kontrolliert und entwickeln uns kontinuierlich weiter, um den neusten Standards für die Herstellung zugelassener Produkte auf höchstem Qualitätsniveau gerecht zu werden."
